Das Rätsel der Medizin: ein 20-jähriges Mädchen im Körper eines Kindes

Wenig Bach Greenberg (Brooke Greenberg) spricht krank, sitzt in einem Kinderwagen und sie hat immer noch Milchzähne. Trotz der Tatsache, dass sie wie ein Kind aussieht, wurde das Mädchen 1993 geboren und sie ist 20 Jahre alt.

Sie hörte auf, von 4-5 Jahren zu wachsen und seine Geschichte ist eines der größten Rätsel in der Medizin, das von den besten Ärzten der Welt nicht gelöst werden kann.

Da Ärzte Brooke keine offizielle Diagnose geben können, ist sie die Krankheit wurde “Syndrom X” genannt.

In der Tat, dieses Mädchen – Ein 20-jähriges Kind mit einem Körpergewicht von nur 7 kg und einer Körpergröße von 76 cm, das geistig im Kindergartenalter ist.

Laut Ärzten hat Brooke keine offensichtlichen Verletzungen des endokrinen Systems, Chromosomenanomalien und andere Störungen, die Entwicklungsprobleme verursachen könnten.

Das ganze Leben des Mädchens ist voller Rätsel. Sie hatte 7 Episoden von Magengeschwüren, für die sie operiert werden musste. Sie überlebte den epileptischen Anfall, gefolgt von einem Schlaganfall, der glücklicherweise nicht zu Hirnschäden führte.

Mit 4 Jahren hatte sie eine Periode ein lethargischer Schlaf von 14 Tagen. Als bei ihr ein Gehirntumor diagnostiziert wurde, bereiteten sich ihre Eltern bereits darauf vor, sich von ihr zu verabschieden. Der Tumor verschwand jedoch ohne Behandlung, und danach fühlte sich das Mädchen an, als sei nichts passiert.

Als ein Arzt ihre Hormonbehandlung verschrieb, um das Wachstum anzuregen, sie ist nicht um einen Zentimeter gewachsen und hat kein einziges Kilogramm hinzugefügt.

Jetzt isst Brook durch eine Röhre, weil ihre Speiseröhre sehr klein ist.

Die Familie behandelt sie wie ein gewöhnliches Kind und behauptet, dass sie keine Behandlung benötigt.

Ärzte glauben, dass nach dem Studium der Fall von Brooke Greenberg können sie Beantworte die Frage, warum Menschen alt werden und sterben. Vielleicht hat das Mädchen eine genetische Mutation, die den Alterungsprozess “abstellt”. Während niemand sagen kann, wie lange sie leben wird.

Es gibt eine Krankheit gegenüber “Syndrom X” in Brooke Greenberg.

Progeria oder das Hutchinson-Guilford-Syndrom ist eine der seltensten genetisch bedingten Krankheiten, die nur auftreten 1 in 8 Millionen Kindern weltweit. Diese genetische Störung führt zu einer schnellen Alterung einer Person, beginnend mit den ersten 2-3 Lebensjahren. Etwa 80 Fälle von Progerie in der Welt sind jetzt aufgezeichnet.

Die meisten Menschen mit diesem Defekt leben nur bis zu 13 Jahren und selten bis zu 20 Jahren.

Kinder, die mit dem Hutchinson-Guilford-Syndrom geboren wurden, sehen gewöhnlich aus, aber im Alter von 1-3 Jahren treten Anzeichen vorzeitiger Alterung auf:

– langsames Wachstum

– Haarausfall

– Fettabbau

– Hautalterung

– Gelenksteifigkeit

– Atherosklerose und andere

Die Todesursache sind oft Herzprobleme oder Schlaganfälle. Heute Behandlung dieser Krankheit existiert nicht, aber es wird geforscht, um Medikamente zu entwickeln.