Niebieskie oczy są wynikiem mutacji genetycznej

Niebieski глаза - результат генетической мутации

Naukowcy to udowodnili Niebieski kolor oczu jest konsekwencją genetycznej mutacji, która prawdopodobnie miała miejsce pomiędzy 6000 a 10 000 lat temu. Naukowcy twierdzą, że dowiedzieli się, dlaczego niektórzy z nas mają niebieski pigment tęczówki narządu wzroku.

Profesor Hans Eiberg (Hans Eiberg), szef grupy badaczy z Uniwersytetu w Kopenhadze, twierdzi, że początkowo wszyscy ludzie mieli brązowy kolor oczu. W wyniku mutacji genetycznej kolor oczu uległ zmianie, aw tęczówce oczu współczesnych ludzi oba te pigmenty są obecne.

Według ekspertów, najprawdopodobniej, kolor niebieskiego oka pochodzi z Bliskiego Wschodu lub północnej części wybrzeża Morza Czarnego. To na tym terytorium w okresie neolitu (około 6000-10 000 lat temu) nastąpiła największa migracja. Ludzie migrowali ogromnie do północnej części Europy.

“To tylko nasze założenia” – mówi profesor Eyberg. Według niego może to być również terytorium północnej części Afganistanu.

Mutacja genetyczna

Ta mutacja, która miała miejsce tysiące lat temu, wpłynęła na tak zwany gen OCA2 i dosłownie, “wyłączone” zdolność brązowych oczu do wytworzenia ciemnego pigmentu.

Dla tych, którzy są mniej oświeceni w tej sprawie, warto wyjaśnić, że gen OCA 2 jest zaangażowany w produkcję melaniny, pigmentu, który nadaje kolor włosom, oczom i skórze. Mutacja w sąsiednich genach nie unieruchamia całkowicie genu OCA2, ale zdecydowanie ogranicza jego działanie, jednocześnie zmniejszając produkcję melaniny w tęczówce oka. W ten sposób brązowe oczy są “rozcieńczone” niebieskim pigmentem.

Jeśli gen OCA2 został całkowicie wyłączony, ci, którzy odziedziczyli tę mutację, utraciliby melaninę dla skóry, włosów i tęczówki. Czasami to się dzieje. Ludzie z całkowitym brakiem melaniny nazywamy albinosami.

Profesor Eyberg i jego koledzy badali DNA niebieskookich ludzi z krajów, w których większość populacji to brązowe oczy. Mieszkańcy Jordanii, Indii, Danii i Turcji uczestniczyli w szeregu obserwacji eksperymentalnych.

Wyniki badań profesora Eyberga są bardzo ważne dla genetyki w ogóle. Po raz pierwszy naukowiec w 1996 roku zasugerował, że gen OCA2 odpowiada za kolor oczu i włosów. Od tego momentu rozpoczął się bardzo ważny etap w badaniu genu OCA2, a także wszystkie procesy zachodzące w organizmie związane z tym genem.

Czasopismo Genetika cheloveka (Human Genetics) opublikowało wyniki tego badania, które wyraźnie to wskazują wszyscy niebieskoocy mieszkańcy naszej planety kiedyś byli właścicielami brązowych oczu, i tylko w wyniku mutacji, która nastąpiła, pigment oka się zmienił.

Albinizm u ludzi

Wiadomo, że przyczyną albinizmu jest brak enzymu tyrozynazy, który uczestniczy w prawidłowej syntezie melaniny.

Istnieje kilka głównych rodzajów tego zaburzenia genetycznego:

1. Albinizm okoruchowy.

2. Albinizm wrażliwy na temperaturę.

3. Albinizm do oczu.

Leczenie któregokolwiek z tych gatunków nie powiedzie się. Aby zrekompensować brak melaniny lub zapobiec różnym zaburzeniom widzenia, które są integralną częścią choroby, jest to niemożliwe.

Pacjentowi zaleca się unikanie promieniowania słonecznego i zawsze stosować środki chroniące przed światłem, gdy wychodzisz: krem, ciemne okulary lub soczewki. U zdrowych ludzi melanina spełnia podobne funkcje.