Folk med de mest sjokkerende fysiske anomaliene

Denne listen vil fortelle deg om ti uheldige personer som lider av alvorlige deformiteter.

Noen av dem, ved hjelp av moderne medisin, var i stand til å leve et mer eller mindre normalt liv.

Noen av historiene er tragiske, andre inspirerer håp. Her er ti sjokkerende historier:

Filippinske Rudy Santos, 69, lider av en utrolig sjelden tilstand som kalles craniopagus parasiticus (Craniopagus parasiticus) eller parasittisk tvilling. Han er den eldste personen på jorden som lever med en slik sykdom.

Til bekkenet og magen til Rudy er festet et annet par hender og føtter, eid av broren hans, som Santos svelget mens i livmoren. Også på hans kropp er et ekstra par brystvorter og et uutviklet hode med øre og hår.

Rudy ble en nasjonal kjendis under en tur som en del av et freak show på 1970-tallet og 1980-tallet. Deretter tjente han ca 20.000 pesos per dag, og var den største attraksjonen av showet.

Det var da han fikk sin scene navn – “blekksprut”. Rudy var lik Gud, og kvinner lined opp for å bare stå ved ham eller ta et bilde med ham.

Ironisk nok forsvant Rudy fra skjermene i slutten av 1980-tallet, og til slutt,, I over ti år har han levd i fattigdom. I 2008 ble to doktorer undersøkt for overlevelse etter en operasjon for å fjerne unødvendige kroppsdeler.

De kom til den konklusjonen at de kunne fjerne den parasittiske tvillingen, men Santos nektet å forklare at han elsket hans ufullkommenhet. Rudi er gift, har et barn.

Manar, født i Kairo i 2004, led også av en parasittisk tvilling. Manar og hennes tvillingsøster var forbundet med hodene sine. Hennes tvilling hadde ingen lemmer og en full kropp, hun kunne bare smile, blinke og gråte.

På 9 måneder dro Manar til sykehuset i Kairo etter at hun ble svært syk. Legene bestemte seg for at hvis de ikke separerte den parasittiske tvillingen fra jenta, ville de begge gå til grunne. dess~~POS=TRUNC, etter separasjon døde tvillingen, fordi han levde på bekostning av blodforsyningen Manar.

Mindre enn et år senere døde hun selv på grunn av en hjerneinfeksjon, hvor utviklingen ble utløst av komplikasjoner som oppstod etter operasjonen.

Min Anh er en vietnamesisk foreldreløs som ble født med en ukjent hudsykdom, på grunn av hvilken hans hud massivt flager og danner skalaer. Hans tilstand, som det burde, ble provosert av et spesielt kjemisk stoff (Agent Orange), som ble brukt av det amerikanske militæret under Vietnamkriget.

Denne tilstanden er knyttet til permanent overoppheting av kroppen, så det blir ekstremt ubehagelig for en person å “bære” huden uten regelmessig dusjing. De samme foreldreløse fra barnehjemmet kalte det “fisk”.

Tidligere ble Min utsatt for vold av ansatte og andre barn som bodde i barnehjemmet. De bundet ham til sengen og la ikke gutten gå i dusjen til “ta av” din gamle hud.

Da Ming var bare et barn, møtte han Brenda, en 79 år gammel kvinne fra Storbritannia. Nå reiser hun til Vietnam hvert år for å se ham. I mange år kom kvinnen til gutten, og ble hans gode venn.

Brenda bidro til å forbedre livet til gutten i barnehjemmet. Hun overtalte personalet til å ikke knytte ham til neste angrep, og hun fant ham en venn som hver uke skulle gå med barnet på en reise, som nå er Mins favoritt yrke.

Kanskje den mest berømte personen på denne listen er Joseph Merrick, en mann er en elefant. Født i 1836 ble engelskmannen en London-kjendis, og senere har fått berømmelse over hele verden.

Han ble født med Proteus syndrom, en tilstand som forårsaker uvanlig vekst av vev på huden, på grunn av deformasjon og tykkelse av beinene.

Josefs mor døde da gutten var 11 år gammel, og hans far nektet. Dermed forlot han hjem som tenåring, arbeidet da i Leicester, og ble litt senere en showman. Han var ekstremt populær og på topp av populariteten fikk sitt scenenavn: “mannen er en elefant”.

I forbindelse med hodestørrelsen måtte Joseph sove. Hodet hans var så tungt at han ikke kunne sove å ligge for mannen. En natt i 1890 prøvde han å flykte til kongeriket Morpheus “som alle vanlige folk”, og forstuet halsen min i denne prosessen.

Neste morgen ble han funnet død.

Didier ble født på det colombianske landskapet med et medfødt melanocytisk virus som fremmer fødselsmerket ved en utrolig rask vekst i kroppen.

Som et resultat av denne sykdommen har fødselsmerket blitt så stort det dekket hele ryggen Didier. Kammerater kalt navnet Didier “skilpadde gutt”, fordi den utrolige størrelsen på “mole” var veldig lik skildpadden skallet.

Tilsynelatende ble Didier tenkt under formørkelsen, fordi lokalbefolkningen betraktet ham som “djevelens arbeid”. Av denne grunn fikk han ikke lov til å kommunisere med andre barn og ble forbudt å delta på en lokal skole.

Da den britiske kirurgen Neil Bulstrode lærte om Didiers problem, dro han til Bogota, hvor Opererte barnet og fjernet helt det illefulle “fødselsmerke”.

Da operasjonen ble utført, var gutten knapt seks år gammel. Dette var en reell suksess, fordi spesialistene klarte å fjerne fødselsmerket helt. Etter operasjonen ble Didier innlagt i skolen, han begynte å leve et normalt og lykkelig liv.

Mandy Sellars fra Lancashire, Storbritannia, ble diagnostisert på samme måte som Joseph Meric – Proteus ‘syndrom. Dette førte til at Mandys ben ble utrolig stor, med en totalvekt på 95 kg og en diameter på 1 meter.

Bena er så store at hun bestiller seg selv spesialutstyrte sko, som koster ca 4000 dollar. Hun har også en personlig bil som hun kan kjøre uten føttene.

Tumormasse ble helt fjernet etter den første operasjonen, de resterende tre ble rettet mot ansikts rekonstruksjon. Operasjonen var vellykket, og noen uker senere var Jose allerede på vei til Lisboa.

Dede Koswar er en indonesisk mann som, for det meste av sitt liv, lider av en soppinfeksjon kalt “epidermodysplasia warty”. Det provoserer veksten av store, harde soppvekster som ser veldig ut som bark av et tre.

Over tid ble Dede ekstremt ubehagelig ved hjelp av lemmer, så de ble store og tunge. Svampen vokser gjennom hele kroppen, men manifesterer seg hovedsakelig på hender og føtter.

I 2008 ble Dede behandlet i USA, noe som resulterte i fjerning av 8 kg vorter fra kroppen. Etter det ble en hudtransplantasjon gjort på ansikt og hender. Dessverre, som et resultat av operasjonen, var det ikke mulig å stoppe svampens vekst, så i 2011 var det en annen kirurgisk inngrep.

Fra Dedes sykdom er det ingen medisin.

Fetus i fosteret er en ekstremt sjelden utviklingsavvik som oppstår en gang per 500.000 nyfødte. Årsakene til denne anomali er ukjente, men mange forskere mener at dette skjer i de tidlige stadiene av graviditeten, når et embryo bokstavelig talt “innhylles” av en annen.

Mange parasittiske tvillinger er små og uutviklede, mens andre vokser til ganske store størrelser.

Alamyan Nematilayev fra Kasakhstan hadde en parasittisk tvilling, hvis hår vokste, hadde lemmer, tenner, negler, kjønnsorganer, hode og noen deler av ansiktet. Utrolig bodde guttens tvilling i det i syv år før det ble oppdaget…

I 2003 oppdaget skolelederen at barnets mage var tungt oppsvulmet og sendt ham til sykehuset. Legene undersøkte ham og kom til den konklusjonen at pasienten hadde en cyste. Neste uke ble gutten operert på, og til alles overraskelse, i magen til Alamyan ble funnet et barn som veide to kilo og en lengde på 20 centimeter.

Legen som utførte operasjonen bemerket at gutten så ut som om han var seks måneder gravid. Guttens foreldre mener at utviklingen av en slik anomali ble provosert som følge av stråling etter Tjernobyl-katastrofen, men eksperter avviste denne ideen.

Alamian gjenvunnet seg fullt ut fra operasjonen, men til denne dagen vet han ikke at han i sin voksen vokste opp.