Blå øyne er resultatet av en genetisk mutasjon

Forskerne viste det Den blå farge av øynene er en konsekvens av en genetisk mutasjon som sannsynligvis skjedde mellom 6000 og 10.000 år siden. Forskere hevder at de fant ut grunnen til at noen av oss har blå pigment i irisets syre.

Professor Hans Eiberg (Hov Eiberg), leder av en gruppe forskere ved Københavns Universitet, hevder at i utgangspunktet alle hadde brun øyenfarge. Som et resultat av den genetiske mutasjonen har fargene på øynene endret seg, og i iris av moderne folks øyne er begge disse pigmentene til stede.

Ifølge eksperter, mest sannsynlig, blå øyenfarge kommer fra Midtøsten eller den nordlige delen av Svartehavskysten. Det var på dette territoriet i den neolitiske perioden (ca. 6000 – 10.000 år siden) at den største overføringen skjedde. Folk migrerte stort antall til den nordlige delen av Europa.

“Dette er bare våre forutsetninger,” sier professor Eyberg. Ifølge ham kan dette også være territoriet til den nordlige delen av Afghanistan.

Denne mutasjonen, som skjedde for tusenvis av år siden, påvirket det såkalte OCA genet2 og bokstavelig talt, “slått av” evnen til brune øyne til å produsere et mørkt pigment.

For de som er mindre opplyste i denne saken, er det verdt å forklare at OCA genet 2 er involvert i produksjon av melanin, et pigment som gir farge til hår, øyne og hud. Mutasjonen i nabolandene immobiliserer ikke OCA2-genet helt, men begrenser den definitivt, men reduserer produksjonen av melanin i øyets iris. Dermed er de brune øynene “fortynnet” med blått pigment.

Hvis OCA2-genet var helt slått av, ville de som arvet denne mutasjonen miste melanin for hud, hår og iris. Noen ganger skjer det. Folk med fullstendig mangel på melanin, vi kaller albinos.

Professor Eyberg og hans kollegaer studerte DNA fra blåøyne mennesker fra land der mesteparten av befolkningen er brune øyne. Innbyggerne i Jordan, India, Danmark og Tyrkia deltok i en rekke eksperimentelle observasjoner.

Resultatene av Professor Eybergs forskning er svært viktige for genetikk generelt. For første gang foreslo en forsker i 1996 at gen OCA2 er ansvarlig for øye og hårfarge. Fra dette øyeblikket startet et veldig viktig stadium i studien av OCA2-genet, samt alle prosessene i kroppen som er forbundet med dette genet.

Tidboken Genetika cheloveka (Human Genetics) publiserte resultatene av denne studien, noe som tydelig tyder på det alle de blåøyne innbyggerne på planeten vår var en gang eierne av brune øyne, og bare som et resultat av mutasjonen som skjedde, ble øyepigmentet endret.

Det er kjent at årsaken til albinisme er fraværet av tyrosinase-enzymet, som deltar i normal syntese av melanin.

Det er flere hovedtyper av denne genetiske lidelsen:

1. Oculomotor albinisme.

2. Temperaturfølsom albinisme.

3. Øyalbinisme.

Behandling av noen av disse artene mislykkes. For å kompensere for mangel på melanin eller for å forhindre ulike synsforstyrrelser, som er en integrert del av sykdommen, er det umulig.

Pasienten anbefales på det sterkeste å unngå solstråling og bruk alltid lysbeskyttende midler når du går ut: krem, mørke briller eller linser. Hos friske mennesker utfører melanin lignende funksjoner.