Pessoas com as anomalias físicas mais chocantes

Esta lista irá informá-lo sobre dez pessoas infelizes que sofrem de graves deformidades.

Alguns deles, com a ajuda da medicina moderna, conseguiram viver uma vida mais ou menos normal.

Algumas das histórias são trágicas, outras inspiram esperança. Aqui estão dez histórias chocantes:

Filipino Rudy Santos, 69, sofre de uma condição extremamente rara conhecida como craniopagus parasiticus (Craniopagus parasiticus) ou gêmeo parasita. Ele é a pessoa mais velha do mundo que vive com tal doença.

Para a pélvis e estômago de Rudy está ligado outro par de mãos e pés, de propriedade de seu irmão, a quem Santos engoliu enquanto estava no útero. Também em seu corpo é um par extra de mamilos e uma cabeça não desenvolvida com uma orelha e cabelo.

Rudy se tornou uma celebridade nacional durante uma viagem como parte de um show de horrores nos anos 70 e 80. Então ele ganhou cerca de 20.000 pesos por dia, sendo a principal “atração” do show.

Foi então que ele recebeu seu nome artístico – “polvo”. Rudy foi comparado a Deus, e as mulheres se alinharam para ficar ao lado dele ou tirar uma foto com ele.

Ironicamente, Rudy desapareceu das telas no final dos anos 80 e, finalmente,, Há mais de dez anos ele vive na pobreza. Em 2008, dois médicos o examinaram para sobreviver após uma operação para remover partes desnecessárias do corpo.

Eles chegaram à conclusão de que eles poderiam remover o gêmeo parasita, no entanto, Santos se recusou, explicando que ele amava sua imperfeição. Rudi é casado, tem um filho.

Manar, nascido no Cairo em 2004, também sofria de um gêmeo parasita. Manar e sua irmã gêmea estavam ligadas por suas cabeças. Seu gêmeo não tinha membros e um corpo inteiro, ela só podia sorrir, piscar e chorar.

Aos 9 meses, Manar foi para o hospital no Cairo depois que ela ficou muito doente. Os médicos decidiram que, se não separassem o gêmeo parasitário da menina, ambos pereceriam. Infelizmente, depois da separação, o gêmeo morreu, porque ele viveu às custas do suprimento de sangue Manar.

Menos de um ano depois, ela mesma morreu por causa de uma infecção no cérebro, cujo desenvolvimento foi desencadeado por complicações que surgiram após a operação..

Min Anh é um órfão vietnamita que nasceu com uma doença de pele desconhecida, por causa da qual sua pele massivamente se escama e forma escamas. Sua condição, como deveria, foi provocada por uma substância química especial (Agente Laranja), que foi usado pelos militares dos EUA durante a Guerra do Vietnã.

Esta condição está associada a um superaquecimento permanente do corpo, por isso torna-se extremamente desconfortável para uma pessoa “usar” a pele sem tomar banho regular. Os mesmos órfãos do orfanato chamavam de “peixe”.

Anteriormente, Min foi vítima de violência por funcionários e outras crianças que viviam no orfanato. Eles o amarraram na cama e não deixaram o menino ir ao chuveiro para “tire” a sua pele antiga.

Quando Ming era apenas uma criança, ele conheceu Brenda, uma mulher de 79 anos do Reino Unido. Agora ela viaja para o Vietnã todo ano para vê-lo. Por muitos anos a mulher veio ao menino e se tornou seu bom amigo.

Brenda ajudou em grande parte a melhorar a vida do menino no orfanato. Ela convenceu a equipe a não amarrá-lo quando o próximo ataque começou, ela também encontrou um amigo que a cada semana para ir com a criança em uma viagem, que agora é a ocupação favorita de Min..

Talvez a pessoa mais famosa dessa lista seja Joseph Merrick, um homem é um elefante. Nascido em 1836, o inglês tornou-se uma celebridade em Londres e, mais tarde, ganhou fama em todo o mundo.

Ele nasceu com síndrome de Proteus, uma condição que provoca o crescimento incomum dos tecidos da pele, porque eles deformam e engrossam os ossos..

A mãe de Joseph morreu quando o menino tinha 11 anos e seu pai recusou. Assim, ele saiu de casa quando era adolescente, depois trabalhou em Leicester e, pouco depois, tornou-se um showman. Ele foi extremamente popular e no auge da popularidade recebeu seu nome artístico: “o homem é um elefante”.

Em conexão com o tamanho da cabeça, Joseph teve que dormir sentado. Sua cabeça estava tão pesada que ele não conseguia dormir deitado para o homem. Certa noite, em 1890, ele tentou fugir para o reino de Morpheus “como todas as pessoas normais”, e torci meu pescoço neste processo.

Na manhã seguinte, ele foi encontrado morto.

Didier nasceu no interior colombiano com um vírus melanocítico congênito que promove a marca de nascença a uma taxa incrivelmente rápida de crescimento em todo o corpo.

Como resultado desta doença, a marca de nascença tornou-se tão grande que cobriu toda a volta Didier. Os colegas apelidaram Didier de “menino-tartaruga”, porque o incrível tamanho da “toupeira” era muito semelhante ao do casco de tartaruga.

Aparentemente, Didier foi concebido durante o eclipse, porque os locais o consideravam “o trabalho do diabo”. Por esta razão, ele não foi autorizado a se comunicar com outras crianças e foi proibido de frequentar uma escola local..

Quando o cirurgião britânico Neil Bulstrode soube do problema de Didier, ele foi para Bogotá, onde Operou a criança e removeu completamente a “marca de nascença” malfadada.

Quando a operação foi realizada, o menino tinha apenas seis anos de idade. Este foi um verdadeiro sucesso, porque os especialistas conseguiram remover completamente a marca de nascença. Após a operação, Didier foi internado na escola, ele começou a viver uma vida normal e feliz.

Mandy Sellars, de Lancashire, Grã-Bretanha, foi diagnosticada da mesma forma que a síndrome de Joseph Meric – Proteus. Isso levou ao fato de que as pernas de Mandy ficaram incrivelmente enormes, com um peso total de 95 kg e um diâmetro de 1 metro..

Suas pernas são tão grandes que ela se ordena sapatos especialmente equipados, que custa cerca de 4000 dólares. Ela também tem um carro personalizado que ela pode dirigir sem os pés.

A massa tumoral foi completamente removida após a primeira operação, os três restantes foram direcionados para a reconstrução da face. As operações foram bem sucedidas, e algumas semanas depois José já estava a caminho de Lisboa.

Dede Koswar é um homem indonésio que, durante a maior parte de sua vida, sofre de uma infecção fúngica chamada “epidermodisplasia verruga”. Provoca o crescimento de grandes crescimentos fúngicos que se parecem muito com a casca de uma árvore..

Com o tempo, Dede ficou extremamente desconfortável usando seus membros, então eles se tornaram grandes e pesados. O fungo cresce por todo o corpo, mas se manifesta principalmente nas mãos e pés.

Em 2008, Dede foi tratado nos Estados Unidos, o que resultou na remoção de 8 kg de verrugas de seu corpo. Depois disso, um transplante de pele foi feito no rosto e nas mãos. Infelizmente, como resultado da operação, não foi possível parar o crescimento do fungo, então em 2011 outra intervenção cirúrgica.

Da doença de Dede não há remédio.

Feto no feto é uma anomalia de desenvolvimento extremamente rara que ocorre uma vez por 500.000 recém-nascidos. As causas desta anomalia são desconhecidas, mas muitos cientistas acreditam que isso ocorre nos estágios iniciais da gravidez, quando um embrião é literalmente “envelopado” por outro..

Muitos gêmeos parasitas são pequenos e pouco desenvolvidos, enquanto outros crescem para tamanhos muito grandes.

Alamyan Nematilayev, do Cazaquistão, tinha um gêmeo parasita, cujo cabelo crescia, tinha membros, dentes, unhas, genitais, cabeça e algumas partes do rosto. Incrivelmente, o gêmeo do menino viveu nele por sete anos, antes de ser descoberto…

Em 2003, o médico da escola notou que o estômago do bebê estava fortemente inchado e o enviou para o hospital. Os médicos examinaram-no e chegaram à conclusão de que o paciente tinha um cisto. Na semana seguinte, o menino foi operado e, para surpresa de todos, no estômago de Alamyan foi encontrada uma criança pesando dois quilos e um comprimento de 20 centímetros.

O médico que realizou a operação observou que o menino parecia ter seis meses de gravidez. Os pais do menino acreditam que o desenvolvimento de tal anomalia foi provocado como resultado da radiação após o desastre de Chernobyl, mas especialistas rejeitaram essa idéia..

Alamian totalmente recuperado da operação, mas até hoje ele não sabe que dentro dele cresceu seu gêmeo.