O garoto com as maiores mãos do mundo reduziu seu membro direito
Mohammed Kaleem (Mohammad Kaleem), um menino indiano de 8 anos, recebeu seu apelido por tamanhos enormes de palmas.
Membros gigantes eram uma consequência do local gigantismo, uma doença que a criança sofreu desde o nascimento.
Kalim não conseguia segurar um garfo ou colher, escrever e desenhar. Sua vida estava cheio de restrições.
A criança sofreu com isso, sentindo sua inferioridade.
O homem com as maiores mãos
Devido ao fato de que as mãos do menino cresceram para um tamanho incrível, os pais estavam com medo de que seu filho não pudesse viver na Índia uma vida normal.
Médicos indianos conseguiram fazer um milagre: no outro dia a criança foi feita uma operação para reduzir seu membro direito.
A mãe de Maomé diz que uma equipe de médicos do sul da Índia deu esperança de que o menino possa viver, como todas as pessoas comuns, sem experimentar as dificuldades que enfrentou a vida toda por causa do tamanho enorme de suas mãos..
Segundo ela, o Dr. Raja Sabapathy (Raja Sabapathy) tornou-se o primeiro médico que disse que seu filho pode ser ajudado e mantido sua palavra.
Uma série de operações cirúrgicas para reduzir o braço direito Especialistas Kalima começou a realizar já no ano passado.
Até hoje, o progresso é óbvio: o menino cujas palmas foram oficialmente consideradas “o maior do mundo”, pode independentemente comer uma colher, escrever e segurar objetos.
Agora um paciente incomum passa por um curso de fisioterapia que o ajudará a se recuperar depois de uma série de operações complicadas.
Segundo o Dr. Sabapashi, os médicos primeiro operaram o braço direito para depois avaliar o estado geral do menino. Como os cirurgiões disseram, se a operação for bem sucedida, o menino se preparará para uma nova etapa: operações para reduzir a mão esquerda.
O pai do menino Shamim diz que logo o filho deles irá para a escola. Professores e crianças já foram avisados de que em sua aula no novo ano acadêmico haverá não é um estudante comum.
No entanto, nem todos os conhecidos de Kalim estão felizes que o menino está se recuperando. Línguas malignas falam sobre o fato de que Mohammed Kalim não é outro senão a incorporação do diabo na terra.
Vizinhos supersticiosos acredita que uma doença incomum apareceu na criança, como punição pelos pecados da juventude de seus pais.
Seja como for, o pai e a mãe da criança, não prestando atenção para falar e fofocar, dizem que farão todo o possível para ajudar seu filho e, independentemente do resultado das operações, ele nunca será deixado para trás..
As doenças mais estranhas
Síndrome de Ehlers-Danlos
Esta doença está associada a distúrbios nos tecidos conjuntivos, por sua vez, causados por um defeito na síntese do colágeno. Esta proteína dá nossos tecidos força e elasticidade e protege-os de vários danos.
Dependendo do grau da doença, pode não ser quase sentida, mas pode levar paciente mortal.
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Para esta doença são característicos flexionar as articulações, suavizar a pele facilmente traumatizada. Com vários ferimentos, ela cura por muito tempo, as cicatrizes se formam de uma forma pouco familiar para nós.
Devido ao fato de que as articulações estão ligadas aos ossos muito fracamente, pacientes com esta doença são propensos a lesões, luxações, entorses, deformações e ruptura de tecidos da pele.
Fibrodisplasia ossificante progressiva
Esta doença genética complexa é muito rara. Os principais sinais da doença são mudança no tecido conjuntivo mole: músculos, tendões e ligamentos são transformados em tecido ósseo.
Esta doença desenvolve-se com o passar dos anos, por via de regra, os primeiros sintomas aparecem em crianças de 10-11 anos.
As crianças nascidas com esta doença podem ser reconhecidas pela estranha estrutura do dedão do pé. Normalmente, a falange do dedo é torcida, e às vezes não tem articulação.
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O próximo sinal característico do desenvolvimento de tal doença é selos subcutâneos de origem estranha no pescoço, costas e antebraços. Os tamanhos de tais selos são de 1 a 10 centímetros em uma criança, em adultos eles são muito maiores.
O nome não oficial desta doença é síndrome “Homem de pedra”.
Doenças estranhas
Síndrome das unhas do joelho
Esta doença de forma fácil é caracterizada por ausência completa ou crescimento anormal da placa ungueal (sinais são depressões e crescimentos subcutâneos).
No entanto, com graus mais severos dos sintomas, os sintomas podem ser simplesmente horrendos: até graves anomalias do tecido ósseo.
Às vezes os pacientes têm deformidade ou ausência completa da patela.
Em alguns pacientes com doença grave, os médicos observaram grandes crescimentos nas costas do ílio, bem como um deslocamento da patela.
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As causas desta doença hereditária rara é a mutação do assim chamado Gene LMX1B, cujo papel é difícil de superestimar: é graças a ele que uma pessoa desenvolve o desenvolvimento normal dos membros e rins.
A doença ocorre em uma pessoa por 50.000, no entanto, seus sintomas são tão diferentes que nem sempre é possível detectar a doença na fase inicial.
Alopecia areata
A causa desta doença está no mau funcionamento de certas células do corpo humano.
O sistema imunológico erroneamente afeta agressivamente os folículos pilosos, Como resultado, o paciente perde o couro cabeludo.
Alopecia totalis, O grau mais raro e severo de uma doença que conduz a calvície completa. Deixe cair como cabelo na cabeça e cílios, sobrancelhas. Em alguns casos, o paciente é privado até do pêlo do corpo.
Este diagnóstico pode, em certa medida, ser colocado em dois por cento da população do nosso planeta. Hoje, especialistas estão desenvolvendo maneiras de tratar e prevenir esta doença.
No entanto, a alopecia areata é difícil de superar. Nos estágios iniciais, a doença é difícil de perceber. Prurido, o principal sintoma da doença, é tomado pela maioria dos pacientes para pele comumente sensibilizada.
Lipodistrofia progressiva
Em pacientes com esta doença rara e terrível, o corpo envelhece muito cedo, devido a que o paciente parece muito mais velho que sua idade biológica..
Todos nos lembramos da história de Benjamin Button. Especialistas em lipodistrofia progressiva chamam a doença de “síndrome reversa de Benjamin Button”.
História de Zara Hartshorne (Zara Hartshorn) é um exemplo vívido da tragédia desta doença incomum.
Zara, de 15 anos, é confundida com a mãe de suas irmãs, já que ela realmente parece uma mulher idosa. Por que razão o corpo envelhece tão rapidamente??
Como resultado da mutação genética, que é transmitida por herança (ou, em alguns casos, devido à adoção de certos medicamentos), o sistema imunológico do nosso corpo dá origem a um mau funcionamento.
Tais desordens fazem com que o corpo perca as reservas de gordura. Por via de regra, o tecido gorduroso na cara e pescoço, mãos.
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Por causa de mudanças tão dramáticas que ocorrem com a saúde humana, numerosas rugas e rugas são formadas.
Até à data, dizem especialistas 200 casos confirmados oficialmente pela ciência. Mais frequentemente esta terrível a doença é observada no sexo mais justo. Injeções de colágeno, assim como insulina, usadas pelos médicos quando um paciente encontra essa doença, dão apenas um resultado temporário.
Não há outras drogas mais eficazes para esta doença até agora.
